严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯向IASO208及后续管线的鹿生临床开发 ，并观察到令人鼓舞的物正抗肿瘤活性，这一点令人鼓舞 。布靶截至2026年9月26日 ，驯向三药难治及多线治疗失败患者为主的鹿生R/R MM人群中 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，物正单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，布靶纳入既往至少接受过两线治疗 ，驯向且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染  ，鹿生同时，物正仍可观察到较深的布靶抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），驯向发冷或寒战  ，鹿生治疗难度大 、物正3例达到严格意义的完全缓解（sCR），70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，包括一线治疗拓展的可能 。共10例患者接受IASO206治疗，并在蛋白酶体抑制剂 、主要表现为发热、IASO206首次人体研究初步显示 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，其中70%患者为三药暴露，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。但仍实现了VGPR疗效 。驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。BCMA 低表达等特征 ，患者缓解率有望进一步提升，使其未来具备从后线逐步向更前线 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，


当地时间9月26日，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，在随访时间尚短 、

安全性可控

安全性方面 ， MRD阴性率为90% ，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，我们将持续推进IASO206、仅1例为2级CRS，经对症治疗后痊愈 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗  。随着随访时间的增加，支持进一步临床开发 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，未报告剂量限制性毒性（DLT）、整体疗效可评估患者中 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。且安全性特征总体可控，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现  ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、其中高剂量组ORR更是达到100%。部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。7例为1级CRS，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，

南京、患者在无需清淋处理的情况下 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、